固碳储能新策略:Li-CO2电池反应机理探析
图3:采用多孔碳正极的充放电过程表征
(A) Li-CO2电池在100 mA/g下限容放电至1.0 mAh并限压充电至4.5 V的恒流充放电曲线。
(B) 在不同充放电状态下的非原位FTIR光谱。清楚显示不同状态下Li2CO3和Li2O的形成/分解。
(C) 正极放电至0.6 mAh(B点)对应的碳酸盐量下CO2的生成速率。蓝色箭头表示注入H2SO4分解Li2CO3。饼图表示CO2产量及存在的Li2CO3的比例。
(D-F) CO2和O2在充电过程生成速率的DEMS结果。D、E分别表示放电至B点后500、2000 mA/g的电流密度。F表示放电至C点后500 mA/g的电流密度。
图4:采用钌基正极实现可再充电/可逆的Li-CO2电化学过程表征及示意图
(A) 采用Ru基正极的Li-CO2电池的恒流充放电曲线。虚线为对照组:采用Au基正极的充电曲线。
(B) Ru基正极在充电过程的原位拉曼光谱。碳的拉曼峰逐渐减弱。
(C-D) 分别是恒流放电后Ru基和Au基正极在3.0-4.5 V电位窗口内10 mV/s下的线性电位扫描曲线。同时给出了Li2CO3和碳的G峰随容量变化的拉曼峰强。
(E) 通过Li-CO2电化学技术实现储能系统(可逆过程)和CO2固定策略(不可逆过程)的示意图。
【小结】
该工作采用原位/非原位结合的光谱技术研究了非质子Li-CO2电池的电化学过程机理,阐述灵活可控的CO2固定和储能策略。
【团队介绍】
周豪慎:南京大学教授,国家“****”特聘专家,长江学者、973首席科学家,兼日本国立产业技术综合研究所(AIST) 首席研究员,筑波大学 特聘教授。从事锂离子电池,钠离子电池,锂空气电池,锂硫电池,锂液流电池和固态电池的研究和开发。在Nature Materials; Nature Energy, Nature Commun.(5篇); Angew. Chem. Int. Ed.(13篇); Energy Environment Sci.(23篇); Adv. Mater.(16篇); Adv. Energy Mater.(13篇); JACS(5篇); Nano Letter;ACS Nano;Adv. Fun. Mater.等学术刊物上发表论文超400 篇,引超20000 次,H因子75。
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